از بیش‌فعالی مغز استخوان چه می‌دانید؟
تاریخ انتشار: ۲۰ اردیبهشت ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۷۷۱۸۴۰۰
بیماری تالاسمی درمانی ندارد، زیرا نقص ژنتیکی بوده، اما قابل کنترل است، از این رو بیمار با پیگیری و توصیه‌های لازم و تجویز دارو زیر نظر متخصصان می‌تواند به زندگی عادی ادامه دهد، همچنین مغز استخوان در بیماران تالاسمی بیش فعال است و این بیماران با پدیده‌ای به نام خون‌سازی غیرمؤثر مواجه هستند.
به گزارش خبرنگار ایمنا، تالاسمی بیماری ارثی خونی است که از والدین به فرزندان منتقل می‌شود و در این نوع بیماری، بدن میزان هموگلوبین کمتر یا غیرطبیعی تولید می‌کند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
بر اساس آمارهای منتشر شده بیماری تالاسمی حدود ۲۰۰ میلیون نفر را در سراسر جهان مبتلا کرده، این در حالی است که بنا به گفته‌های متخصصان امر، بیش از ۲۰ هزار نفر در ایران به این بیماری مبتلا هستند که از شایع‌ترین بیماری‌های ارثی در کشور به شمار می‌رود، بنابراین درباره این بیماری که در زمره بیماری‌های صعب‌العلاج قرار دارد و برای شناخت بیشتر آن با محمدعلی فلاح‌زاده، فوق تخصص خون و سرطان کودکان به گفت‌وگو پرداختیم که مشروح آن را در ادامه می‌خوانید:
در کدام استخوان‌های بدن خونی‌سازی انجام می‌گیرد؟
خون را می‌توان به آب تشبیه کرد، آب مایه حیات است و اگر آب از روی زمین حذف شود، زمین از بین می‌رود؛ خون در بدن نیز همین نقش را دارد. جایی در بدن انسان نیست که به خون نیاز نداشته باشد، بنابراین خون مایه اصلی حیات بدن است.
مانند هر مشکل و کمبود دیگری که در بدن به وجود می‌آید، ممکن است انسان نیز به کم خونی مبتلا شود؛ همچنین ممکن است خون را به دلایل مختلف از جمله خونریزی یا جراحی از دست دهیم یا خون به خوبی ساخته نشود.
کارخانه ساختن خون، مغز استخوان است آن هم مغز استخوان‌های پهن مانند دنده‌ها، استخوان‌های صورت، کتف و لگن، نه هر مغز استخوانی؛ برخلاف تصورات استخوان‌های دراز مانند استخوان فموران و ساق پا خون‌سازی ندارند، زیرا داخل آن‌ها چربی وجود دارد.
چرا انسان به کم خونی مبتلا می‌شود؟
داخل مغز استخوان یک سری ترکیبات با یکدیگر جمع‌آوری می‌شود که در نهایت خون را می‌سازند، اجزای مختلف خون از گلبول‌های قرمز، گلبول‌های سفید، پلاکت‌ها و انواع و اقسام سلول‌های پیش‌ساز ساخته می‌شود؛ یک سری سلول‌های پیش‌ساز وجود دارد که تقسیم می‌شود و در نهایت خروجی کارخانه گلبول‌ها و سلول‌های مختلف، خون را تشکیل می‌دهد، از این رو اگر کارخانه به خوبی کار نکند فرد به کم خونی مبتلا می‌شود.
به هر علتی مانند نرسیدن مواد اولیه، مانند فقر آهن، ساخته نشدن گلبول‌های قرمز، کمبود اسید فولیک و B۱۲ و هرچه که در ساخت خون دخیل است، باعث کم خونی در فرد می‌شود، زیرا آهن، B۱۲ و اسید فولیک جزو مواد اصلی ساخت خون است، اگر فردی کم خونی دارد به دلیل کمبود این سه عنصر مهم بوده که شایع‌ترین آن فقر آهن است.
چگونه کم خونی منجر به تالاسمی می‌شود؟
در گلبول قرمز ماده‌ای به نام هموگلبین وجود دارد، هموگلبین برای ساخته شدن به هِم و گلوبین نیز دارد؛ هِم یعنی آهن، پروتئینی که با آهن ترکیب می‌شود، همچنین گلوبین یک رشته پروتئینی است که به وسیله دو کروموزوم ۱۱ و ۱۶ ساخته می‌شود.
دو زنجیره به نام‌های آلفا و بتا وجود دارد که ترکیب می‌شوند و یک زنجیره را می‌سازند که به گلوبولین A۲، A۱، F و گاما معروف هستند که هرکدام وظایفی برعهده دارند؛ گلبول قالب انسانی افراد بالغ A۱ است، اگر این گلبول کم ساخته شد گلبول‌های قرمز نیز دچار مشکل می‌شود.
اگر آلفا ساخته نشد کمبود آلفا و اگر بتا ساخته نشد کمبود بتا وجود دارد، همچنین کمبود بتا به بتا تالاسمی و کمبود آلفا به آلفا تالاسمی معروف است؛ این در حالی است که اگر بتا ساخته نشد آلفای اضافه ساخته می‌شود و اگر آلفا ساخته نشد بتای اضافه ساخته می‌شود، به همین دلیل انسان را با مشکل مواجه می‌کند.
تالاسمی بیماری اکتسابی است یا ژنتیکی؟
تالاسمی در اثر نقص ژنتیکی ارثی به وجود می‌آید و بیماری اکتسابی نیست؛ بر این اساس فرزند، تالاسمی را از پدر یا مادر به صورت ارثی و ژنتیکی دریافت می‌کند، برخی تصور می‌کنند تالاسمی بیماری واگیردار است در صورتی که این باوری غلط بوده و تالاسمی بیماری ژنتیکی و ارثی است.
مغز استخوان در بیماران تالاسمی بیش فعال است و زیاد فعالیت می‌کند، زیرا با پدیده‌ای به نام خون‌سازی غیرمؤثر مواجه هستیم؛ داخل مغز استخوان بیماران تالاسمی، خون به صورت دائم ساخته می‌شود، اما غیرموثر است، از این رو گلبول‌های قرمزی ساخته می‌شود که غیرموثر بوده و عمر کوتاهی دارند و اکسیژن‌رسانی آن‌ها کم است، وظیفه اصلی خون نیز اکسیژن‌رسانی به اندام‌های مختلف بوده و با اینکه مغز استخوان بیش فعال است، اما این افراد دچار کم‌خونی هستند.
عوارض بیش فعال بودن مغز استخوان در بیماران تالاسمی چیست؟
تغییر شکل استخوان‌هایی مانند صورت، دنده‌ها و مهره‌ها که خون‌سازی می‌کنند، از جمله عوارض بیش فعالی مغز استخوان است که باعث گستردگی می‌شود تا بتوانند فعالیت بیشتری داشته باشند. همچنین بیماران مبتلا به تالاسمی دچار انباشت آهن نیز می‌شوند.
برای بیماران تالاسمی باید خون تزریق شود، با تزریق خون به مغز استخوان فرمان سرکوب می‌دهیم و تغییر شکل استخوان‌های چهره پیش نمی‌آید و بسیاری از عوارضی که ممکن است پیش بیاید نیز از بین می‌رود.
آیا تالاسمی بیماری شایعی است؟
این بیماری در دنیا به نسبت شایع است، این در حالی است که ما در کمربند جغرافیایی اندمیک (کشورهای قبرس، یونان، ترکیه، ایران، پاکستان و ایتالیا) بیماری تالاسمی قرار گرفتیم؛ از این رو در کشور ما بیماری تالاسمی به نسبت شایع است، زیرا روی کمربند اندمیک قرار گرفتیم. در کشور ایران و همچنین استلان اصفهان بیماری تالاسمی بین چهار تا پنج درصد شیوع دارد؛ همچنین در آذربایجان یک درصد و سیستان و بلوچستان و جنوب کرمان بیماری تالاسمی شش درصد شیوع دارد.
مناطقی از جمله سیستان و بلوچستان، جنوب کرمان، هرمزگان، مازندران بیماری تالاسمی بیشتر شایع است و اصفهان رتبه هفتم کشوری را دارد؛ یکی از علل بالا بودن شیوع بیماری تالاسمی، مهاجر پذیربودن استان اصفهان است و ازدواج‌های بدون مشاوره است.
تالاسمی ماژور چیست؟
بزرگترین نقصی که در رشته‌های گلوبین پیش می‌آید این است که زنجیره بتا و آلفا به اندازه کافی ساخته نمی‌شود. آنچه در کشور ما به صورت اندمیک بوده بتا تالاسمی است و آلفا تالاسمی شیوع کمتری دارد.
در این نوع بیماران بدن فرد برای تخلیه آهن هیچ برنامه‌ای ندارد؛ یعنی نه از ادرار و نه مدفوع نمی‌تواند آهن را دفع کند، اگر آهن وارد بدن شد باید به بیرون تخلیه شود، هیچ راهی ندارد مگر اینکه خونریزی صورت گیرد و آهن دفع شود و این مشکلی است که برای بیماران تالاسمی پیش می‌آید.
خونی که بیماران تالاسمی دریافت می‌کنند به نوعی آهن است و هر واحد خون مقدار زیادی آهن دارد و بعد از سال‌ها انباشت آهن در ارگان‌های حیاتی مانند کبد، قلب، غدد رشد به وجود می‌آید و دچار انواع عوارض می‌شوند.
آیا بیماری تالاسمی قابل پیشگیری است؟
بیماری تالاسمی با این پیچیدگی و سختی به راحتی قابل پیشگیری بوده، زیرا بیماری ارثی و ژنتیکی است، بنابراین قبل از اینکه فرزند به دنیا بیاید می‌توان از بروز این بیماری جلوگیری کرد.
در کشور از سال ۷۶ به بعد غربالگری زوجین قبل از ازدواج انجام می‌شود که در پیشگیری از بروز بیماری‌هایی مانند تالاسمی مؤثر بوده است و قبل از سال ۷۶ سالانه ۱۲۰۰ تولد تالاسمی ماژور داشتیم، این در حالی است که اکنون این آمار به ۱۵۰ تولد رسیده است.
اگر مشاوره انجام شود دو والد مبتلا به تالاسمی مینور با یکدیگر ازدواج نمی‌کنند و از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور جلوگیری می‌شود، از این رو آموزش زوجین قبل از ازدواج و آگاهی‌بخشی به جامعه از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور جلوگیری می‌کند.
تالاسمی درمان دارد؟
مشکل بسیار شایعی که در درمانگاه‌ها و مطب‌ها داریم، تالاسمی مینور بوده که در اصفهان نیز این بیماری بسیار شایع است؛ تالاسمی مینور یعنی اینکه گلبول‌های قرمز یک مقدار کوچک‌تر و کمرنگ‌تر از حد معمول هستند، بنابراین مشکلی برای انسان ایجاد نمی‌کنند.
بسیاری از والدین زمانی که متوجه می‌شوند فرزندشان به تالاسمی مینور مبتلا است، نمی‌پذیرند که یکی از والدین این بیماری را به ارث برده است و عنوان می‌کنند ما مبتلا به این بیماری نیستیم، این در حالی است که چون علائم ندارند، نمی‌دانند که به تالاسمی مینور مبتلا هستند، از این رو با انجام آزمایش در کودکان مشخص می‌شود که به تالاسمی مبتلا هستند.
این بیماری درمانی ندارد، زیرا بیماری نقص ژنتیک است، اما کنترل می‌شود، از این رو بیمار با پیگیری و توصیه‌های لازم و تجویز داروهای مورد نیاز توسط پزشک متخصص می‌تواند به زندگی عادی ادامه دهد.
کد خبر 660295منبع: ایمنا
کلیدواژه: تالاسمی تالاسمی چیست روز جهانی تالاسمی روش هاي درمان تالاسمي آمار بیماران تالاسمی علائم تالاسمي تشخيص تالاسمي مشکلات بیماران تالاسمی تولد نوزادان تالاسمی شهر شهروند کلانشهر مدیریت شهری کلانشهرهای جهان حقوق شهروندی نشاط اجتماعی فرهنگ شهروندی توسعه پایدار حکمرانی خوب اداره ارزان شهر شهرداری شهر خلاق مبتلا به تالاسمی بیماران تالاسمی تالاسمی بیماری بیماری تالاسمی گلبول های قرمز تالاسمی ماژور تالاسمی مینور ساخته می شود مغز استخوان کم خونی ساخته نشد گلبول ها بیش فعال خون سازی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.imna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایمنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۷۱۸۴۰۰ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
رضا عطاران صدام می‌شود
به گزارش تابناک به نقل از خبرآنلاین، بنا بر خلاصه‌ی داستان این فیلم نقشی که آقای عطاران آن را بازی می‌کند با صدام شباهت ظاهری دارد و همین شباهت باعث دردسرهایی برای او می‌شود.
بنا بر شنیده‌ها این فیلم که به کارگردانی پدرام پورامیری ساخته می‌شود طنز است و علاوه بر پریناز ایزدیار و رضا عطاران بازیگران دیگری هم در آن حاضر هستند.
همشهری آنلاین نیز در توضیح این خبر نوشته است: پدرام پورامیری در نخستین فیلم مستقل خود با تهیه کنندگی مجتبی رشوند، در حالی پیش تولید این فیلم را شروع کرده که رضا عطاران در این فیلم، نقش مردی را بازی خواهد کرد که به‌دلیل شباهت به صدام از او می‌خواهند تا نقش بدل او را ایفا کند! نکته قابل توجه حضور پریناز ایزدیار در این فیلم است. البته مشخص نشده این بازیگر چه نقشی را بازی می‌کند. پورامیری پیش‌تر با حسین دوماری کارهای مشترکی را انجام داده است.
با توجه به حضور رضا عطاران در این فیلم، «صدام» پورامیری طنز است و البته پریناز ایزدیار سابقه حضور در فیلم و سریال‌های طنز را ندارد و تنها به‌عنوان نقش فرعی در فیلم «ورود آقایان ممنوع» حضور داشت.
ایده ساخت فیلمی درباره «صدام» چه طنز و جدی در ایران نبوده و برای نخستین بار است که ساخته می‌شود؛ البته در سینمای جهان هم ساخت و اکران فیلمی درباره «صدام» کمتر بوده، هر چند درباره دیگر دیکتاتورهای بزرگ، فیلم‌های مختلفی ساخته شده است.
با این حال، سال گذشته اعلام شد که کارگردان سریال «چرنوبیل» قرار است فیلمی درباره زندگی صدام بسازد. قرار بود یوهان رنک، فیلمی به نام «زندانی در کاخش» را درباره صدام حسین بسازد، فیلمی که با اقتباس از کتاب پرفروش ویل باردنورپر با عنوان «زندانی در کاخش: صدام حسین، نگهبانان آمریکایی او و آنچه تاریخ ناگفته می‌گذارد» بوده و داستان درباره ۱۲ سرباز آمریکایی است که در ماه‌های آخر زندگی صدام حسین نگهبان وی بوده اند.
پیش‌تر نیز فیلمی با عنوان «بدل شیطان» در سال ۲۰۱۱ ساخته شد؛ این فیلم براساس اظهارات لطیف یحیی ساخته شده و سوء استفاده‌هایی را که به‌عنوان بدل پسر بزرگ صدام حسین، عدی حسین در دهه ۸۰ و ۹۰ تجربه کرده به تصویر می‌کشد. دامینیک کوپر در این فیلم هم در نقش یحیی و عدی صدام حسین را بازی می‌کند.
تداوم بارندگیها در کشور / دمای هوا در بعضی مناطق کاهش مییابد